Na území ČR je povoleno očkování pouze řádně registrovanými vakcínami, které prošly schvalovacím procesem Evropské lékové agentury (EMA) a byly schválené Evropskou Komisí pro použití v rámci EU.
| Název vakcíny | Farmaceutická firma | Označení při registraci na očkování | Indikace (věk) | Druh vakcíny |
|---|---|---|---|---|
|
Comirnaty |
Pfizer/BioNTech |
COMIRNATY/Pfizer |
od 6 měsíců |
mRNA |
|
Základní očkovací schéma Dětem ve věku od 6 měsíců do 4 let se přípravek Comirnaty podává ve třech dávkách po 3 mikrogramech. První dvě dávky se podávají s odstupem tří týdnů a třetí dávka se podává s odstupem nejméně osmi týdnů po druhé dávce. Injekce se mohou podávat do svalů v horní části paže či do stehna. Vakcína je při registraci na očkování označena COMIRNATY/Pfizer mini CO16. U dospělých a dětí ve věku od 5 let se přípravek Comirnaty podává ve dvou dávkách, které se aplikují injekčně obvykle do svalu v horní části paže, a to s odstupem tří týdnů. Dospělým a dospívajícím ve věku od 12 let se podává dávka o síle 30 mikrogramů a dětem ve věku od 5 do 11 let dávka o síle 10 mikrogramů. Vakcína pro děti 5-15 je při registraci na očkování označena COMIRNATY/Pfizer junior. Osobám s vážně oslabeným imunitním systémem ve věku od 5 let může být podána další dávka, a to nejméně 28 dnů po podání druhé dávky. Posilovací dávka* U dětí ve věku od 5 do 11 let může být posilovací dávka podána nejméně 6 měsíců po základním očkování. Dospělým a dospívajícím od 12 let může být podána první posilovací dávka po 3 měsících od dokončení základního očkovacích schématu.
|
||||
|
Spikevax |
Moderna |
SPIKEVAX/Moderna |
od 6 let |
mRNA |
|
Základní očkovací schéma Přípravek Spikevax se podává ve dvou dávkách, které se aplikují injekčně obvykle do svalu v horní části paže, nebo do stehna u malých dětí, a to s odstupem 28 dnů. Dospělým a dospívajícím ve věku od 12 let se podává dávka o síle 100 mikrogramů, dětem ve věku od 6 do 11 let dávka o síle 50 mikrogramů. Posilovací dávka* Posilovací dávka přípravkem Spikevax může být podána dospělým a dospívajícím ve věku od 12 let, a to v případě, že základní očkování bylo provedeno přípravkem Spikevax, nebo jinou mRNA vakcínou či adenovirovou vektorovou vakcínou proti onemocnění covid-19. Posilovací dávka se podává s odstupem nejméně 3 měsíců od základního očkování. |
||||
|
Vaxzevria |
AstraZeneca |
Vaxzevria/AstraZeneca |
od 18 let |
vektorová |
|
Vakcína je v tuto chvíli v ČR nedostupná. Základní očkovací schéma Přípravek Vaxzevria se podává ve dvou ve dvou dávkách, které se aplikují injekčně obvykle do svalu v horní části paže. Druhá dávka by měla být podána v rozmezí 4 až 12 týdnů po podání první dávky. Posilovací dávka* Posilovací dávka přípravkem Vaxzevria může být v případě, že základní očkování bylo provedeno přípravkem Vaxzevria, nebo jinou mRNA vakcínou proti covidu-19. Posilovací dávka se podává s odstupem nejméně 3 měsíců od základního očkování. |
||||
|
JCOVDEN |
Janssen (Johnson&Johnson) |
Jcovden/Janssen |
od 18 let |
vektorová |
|
Základní očkovací schéma Vakcína JCOVDEN se podává v jedné dávce, která se aplikuje injekčně obvykle do svalu v horní části paže. Posilovací dávka* Posilovací dávku přípravkem Jcovden lze podat po uplynutí nejméně 2 měsíců od aplikace první dávky přípravku Jcovden. V případě, že základní očkování bylo provedeno některou z mRNA vakcín proti covidu-19 registrovaných v EU, lze rovněž podat posilovací dávku přípravkem Jcovdem v souladu s dávkovacím intervalem uvedeným v souhrnu údajů o přípravku mRNA vakcíny. |
||||
|
Nuvaxovid |
Novavax |
NOVAVAX/Nuvaxovid |
od 12 let |
proteinová |
|
Vakcína je v tuto chvíli v ČR nedostupná. Základní očkovací schéma Vakcína Nuvaxovid se podává ve dvou dávkách, které se aplikují injekčně obvykle do svalu v horní části paže, a to s odstupem tří týdnů. Posilovací dávka* Posilovací dávku přípravkem Nuvaxovid lze podat po uplynutí přibližně 6 měsíců od aplikace druhé dávky přípravku Nuvaxovid. V případě, že základní očkování bylo provedeno některou z mRNA nebo adenovirových vektorových vakcín proti covidu-19, lze rovněž podat posilovací dávku přípravkem Nuvaxovid v souladu s dávkovacím intervalem uvedeným v souhrnu údajů o přípravku vakcíny základního očkování. |
||||
|
Comirnaty Original/ Omicron BA.1** |
Pfizer/BioNTech |
COMIRNATY/Pfizer BA.1 |
od 12 let |
mRNA |
|
Určeno pouze k přeočkování po dokončeném základním očkování! Posilovací dávku přípravku Comirnaty Original/Omicron BA.1 (o síle 30 mikrogramů) lze podat osobám ve věku od 12 let nejméně 3 měsíce po základním očkování nebo posilovací dávce vakcíny proti onemocnění COVID-19. |
||||
|
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 |
Moderna |
SPIKEVAX/Moderna BA.4/BA.5 |
od 12 let |
mRNA |
|
Určeno pouze k přeočkování po dokončeném základním očkování! Posilovací dávku přípravku Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 lze podat dospělým a dospívajícím ve věku od 12 let s odstupem nejméně 3 měsíců po základním očkování nebo posilovací dávce vakcíny proti onemocnění COVID-19. |
||||
|
Comirnaty Original/ Omicron BA.4-5** |
Pfizer/BioNTech |
COMIRNATY/Pfizer BA.4/BA.5 |
od 5 let |
mRNA |
|
Určeno pouze k přeočkování po dokončeném základním očkování! Posilovací dávku přípravku Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (o síle 10 mikrogramů) lze podat osobám ve věku od 5 do 11 let nejméně 3 měsíce po základním očkování nebo po posilovací dávce vakcíny proti onemocnění COVID-19. Posilovací dávku přípravku Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (o síle 30 mikrogramů) lze podat osobám ve věku od 12 let nejméně 3 měsíce po základním očkování nebo posilovací dávce vakcíny proti onemocnění COVID-19. |
||||
|
VidPrevtyn Beta |
Sanofi |
SANOFI/VidPrevtyn |
od 18 let |
proteinová |
|
Určeno pouze k přeočkování po dokončeném základním očkování! Přípravek VidPrevtyn Beta se podává formou injekce, obvykle do svalu v horní části paže. Lze jej podat jednorázově jako posilovací dávku, a to nejméně 4 měsíce po podání předchozí mRNA vakcíny nebo vakcíny s adenovirovým vektorem proti onemocnění COVID-19. |
||||
*Nezahrnuje možnost kombinování očkovacích látek, stanové intervaly odpovídají intervalům uvedeným v souhrnu údajů o přípravku v případě podání stejné očkovací látky